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飞利浦(PHG.US)周二表示，针对其召回的呼吸机的测试显示，95%的呼吸设备中的降解泡沫“不太可能对患者的健康造成明显损害”。飞利浦于2021年6月首次召回可能存在缺陷的呼吸设备，美国食品和药物管理局(FDA)也将此确定为I类召回，这是最严重的召回类型。
消息传出后，飞利浦在阿姆斯特丹的股价上涨了6%，达到去年8月份以来的最高水平。
飞利浦已拨出约10亿欧元(11亿美元)用于在全球召回约550万台设备，并预留5.75亿欧元用于相关的诉讼费用。
在美国，飞利浦面临多起集体诉讼和个人人身伤害索赔。消费者指控该公司违反了美国联邦食品、药品和化妆品法案，该法案要求医疗器械安全有效。他们声称，呼吸机的设计存在缺陷，使用的泡沫如果暴露在潮湿环境中会降解。
此次测试结果可能会有利于飞利浦在健康索赔诉讼中为自己进行辩护。FDA仍在考虑该公司提供的数据，该机构可能会得出不同的结论。
截至发稿，飞利浦美股盘前涨2.17%，报21.22美元。
